眼镜店办理卖隐形眼镜需要什么材料安徽，开隐形眼镜店所提供的依据

来源：整理时间：2025-07-11 03:47:15 编辑：隐形眼镜手机版

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1，开隐形眼镜店所提供的依据
2，请问开隐形眼镜店需要办理哪些证件
3，卖隐形眼镜需要什么证

1，开隐形眼镜店所提供的依据

1、开眼镜店需要的证件：营业执照；生产许可证；医疗器械经营许可证。2、开眼镜店需要的所有资质证件：必须配有持有验光、定配证书的验光、定配人员（中级及以上的验光员和定配工资格证，这两个证件可到当地劳动部门参加考试合格后获得）；工商营业执照，拿到以上证件后，提供本人的身份证复印件、一寸照片、商铺租赁合同到工商局填表办理，普通眼镜店办理个体户执照即可。3、如卖隐形眼镜需到药监局办理医疗器械经营许可证。开眼镜店的注意事项1、一定要量力而行：眼镜店千万不要以为店铺面积越大就越好，一定要根据自己的实际经济条件来合理的定位，小面积一样可以做大生意，不量力而行反而会增加资金周转的压力盒负担。2、产品的质量要保障到位：现在的消费者不仅仅看中产品的质量，还看中服务，但质量是最重要的关键点。眼镜产品的质量和度数的准确性是做开任何店铺都必须要保障的方面。投资开眼镜店创业的话，在资金预算方面要提前预计好，一个多少平方米的眼镜店需要大概多少的资金量才够，同时，还需要预算到自己这个店铺的一个租金、日常花费等核算进去，最大限度的给予自己最大的资金周转空间。【点击了解更多加盟项目】

开隐形眼镜店所提供的依据

2，请问开隐形眼镜店需要办理哪些证件

1、营业执照：工商营业执照现在都是三证合一了，即工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证三证合为一证，工商营业执照的申请和一般个体户的差不多，申请时要带上本人的身份证复印件、一寸照片等证件到工商局填表办理。2、生产许可证：因为眼镜是一种医学器材，所以眼镜店兼有商铺及眼科门诊的特点，所以要办理生产许可证，只有办理了生产许可证才能够从事验光配镜的业务，生产许可证可以到当地的质监局办理。3、医疗器械经营许可证：目前我国对这个证监管还是挺严的，查到就会给予相应的处罚，这个证是针对卖隐形眼镜的店铺，需要到药监局申请，申请比较难，因为医疗类的证件申请程序比较复杂、严格，其次这个证只针对企业，个体不能办理医疗器械经营许可证。除此之外，开眼镜店还需要验光、定配人员持有验光配镜的证书，虽然这个没有强制要求，但验光员和定配工资格证书仍然是技术水平的衡量指标，毕竟眼镜店的盈利跟验光、定配人员的专业性有很大关系。投资开眼镜店创业的话，在资金预算方面要提前预计好，一个多少平方米的眼镜店需要大概多少的资金量才够，同时，还需要预算到自己这个店铺的一个租金、日常花费等核算进去，最大限度的给予自己最大的资金周转空间。【点击了解更多加盟项目】

请问开隐形眼镜店需要办理哪些证件

3，卖隐形眼镜需要什么证

需要办理工商营业执照和税务登记证。营业执照是企业或组织合法经营权的凭证。《营业执照》的登记事项为：名称、地址、负责人、资金数额、经济成分、经营范围、经营方式、从业人数、经营期限等。营业执照分正本和副本，二者具有相同的法律效力。正本应当置于公司住所或营业场所的醒目位置，营业执照不得伪造、涂改、出租、出借、转让。税务登记证，是从事生产、经营的纳税人向生产、经营地或者纳税义务发生地的主管税务机关申报办理税务登记时，所颁发的登记凭证。除按照规定不需要发给税务登记证件的外，纳税人办理开立银行账户、申请减税、免税、退税等事项时，必须持税务登记证件。纳税人应将税务登记证件正本在其生产、经营场所或者办公场所公开悬挂，接受税务机关检查。“角膜接触镜”俗称隐形眼镜，它与人体的重要器官眼睛直接接触，2004年国家食品药品监督管理局将角膜接触镜正式列为严格监管的Ⅲ类医疗器械，要求经营隐形眼镜的企业必须取得《医疗器械经营企业许可证》。隐形眼镜要办《医疗器械经营许可证》是三类的，所以严格。首先、准备好要卖的隐形眼镜的检测合格证、还有准予销售证。其次、去药监局领表，填好后，等勘察现场,现场审查通,就可以领证了。一、开眼镜店需要的证件：1、营业执照：到当地工商所办理。由于现在三证合一了，即工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证三证合为一证。2、生产许可证：到质监局办理生产许可证，只有拥有生产许可证的眼镜店才能够从事验光配镜业务。3、医疗器械经营许可证：如卖隐形眼镜需到药监局办理医疗器械经营许可证。二、开眼镜店需要的所有资质证件：1、必须配有持有验光、定配证书的验光、定配人员（中级及以上的验光员和定配工资格证，这两个证件可到当地劳动部门参加考试合格后获得）2、工商营业执照，拿到以上证件后，提供本人的身份证复印件、一寸照片、商铺租赁合同到工商局填表办理，普通眼镜店办理个体户执照即可；3、如卖隐形眼镜需到药监局办理医疗器械经营许可证。法律依据：《医疗器械监督管理条例》第十六条　申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料。向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外注册申请人，由其指定的我国境内企业法人向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。未在境外上市的创新医疗器械，可以不提交注册申请人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。国务院药品监督管理部门应当对医疗器械注册审查程序和要求作出规定，并加强对省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门注册审查工作的监督指导。

卖隐形眼镜需要什么证